アラセプリル錠１２．５ｍｇ「ＪＧ」と同一成分［アラセプリル（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| アラセプリル錠１２．５ｍｇ「日医工」 | 日医工 | １２．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.10 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠１２．５ｍｇ「ＪＧ」 | 長生堂 | １２．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.10 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠１２．５ｍｇ「日新」 | 日新製薬 | １２．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.10 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| セタプリル錠２５ｍｇ | 住友ファーマ | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 17.00 | 先発品（後発品あり） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠２５ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.80 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠２５ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.80 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠２５ｍｇ「ＪＧ」 | 長生堂 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.80 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠２５ｍｇ「日新」 | 日新製薬 | ２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.80 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠５０ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ５０ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.80 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠５０ｍｇ「ＪＧ」 | 長生堂 | ５０ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.80 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
| アラセプリル錠５０ｍｇ「日新」 | 日新製薬 | ５０ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.80 | 後発品（加算対象） | 腎性高血圧症 本態性高血圧症 |
アラセプリル錠１２．５ｍｇ「ＪＧ」の情報
降圧薬 ＞ アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害薬
アラセプリルは、ラットにおけるｉｎ ｖｉｖｏ試験でＡＣＥ（キニナーゼＩＩ）を阻害することにより昇圧系（レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系）を抑制し、降圧系（カリクレイン・キニン・プロスタグランジン系）を亢進させ、降圧作用を発現する。また、デアセチルアラセプリルは動脈血管壁へ良好に移行し、末梢交感神経系を抑制することから、アラセプリルの降圧作用及びその持続性に関与していると考えられる。
汎血球減少症
無顆粒球症
高カリウム血症
急性腎障害（急性腎不全）
天疱瘡様症状（水疱性類天疱瘡）
血管浮腫
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌（妊娠が判明した場合には直ちに投与を中止する）
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた血液透析施行中の患者
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者
血管浮腫の既往歴のある患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール、フェニルアラニン固定化ポリビニルアルコール、又はデキストラン硫酸及びＬ－トリプトファン固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者
腎排泄型
※該当の情報なし、または情報収集中
運転注意