タフルプロスト点眼液0.0015%「TS」と同一成分[タフルプロスト(外用)]の医薬品情報一覧

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商品名 会社名 規格 剤形 薬価 先発後発区分 標準化適応症
タプロス点眼液0.0015% 参天 0.0015%1mL 点眼剤 599.00 先発品(後発品あり) 高眼圧症
緑内障
タフルプロスト点眼液0.0015%「NIT」 東亜薬品 0.0015%1mL 点眼剤 308.00 後発品(加算対象) 高眼圧症
緑内障
タフルプロスト点眼液0.0015%「TS」 テイカ製薬 0.0015%1mL 点眼剤 308.00 後発品(加算対象) 高眼圧症
緑内障
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」 千寿 0.0015%1mL 点眼剤 308.00 後発品(加算対象) 高眼圧症
緑内障
タフルプロスト点眼液0.0015%「日点」 ロートニッテン 0.0015%1mL 点眼剤 308.00 後発品(加算対象) 高眼圧症
緑内障
タフルプロスト点眼液0.0015%「わかもと」 わかもと 0.0015%1mL 点眼剤 308.00 後発品(加算対象) 高眼圧症
緑内障
タプロスミニ点眼液0.0015% 参天 0.0015%0.3mL1個 点眼剤 60.20 先発品(後発品なし) 高眼圧症
緑内障

タフルプロスト点眼液0.0015%「TS」の情報

緑内障治療薬 > プロスタグランジン製剤

活性代謝物であるタフルプロストカルボン酸体は、プロスタノイドFP受容体に対して高い親和性(Ki=0.40nM)を示した。サルを用いて、0.005%タフルプロスト点眼液を1日1回3~5日間反復点眼したときの房水動態をフルオロフォトメトリー法、Two‐level constant pressure perfusion法及び125I‐131I標識アルブミン灌流法により検討したところ、房水産生量に変化は認められず、ぶどう膜強膜流出量を有意に増大させた。

虹彩色素沈着

妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与

授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し授乳の継続又は中止を検討

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

※データ登録対象外

※データ登録対象外

運転注意