レケンビ点滴静注500mgと同一成分[レカネマブ(遺伝子組換え)(注射)]の医薬品情報一覧

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商品名 会社名 規格 剤形 薬価 先発後発区分 標準化適応症
レケンビ点滴静注200mg エーザイ 200mg2mL1瓶 注射用剤 45,777.00 先発品(後発品なし) アルツハイマー型認知症に伴う認知症[軽度]
アルツハイマー型認知症に伴う軽度認知障害
レケンビ点滴静注500mg エーザイ 500mg5mL1瓶 注射用剤 114,443.00 先発品(後発品なし) アルツハイマー型認知症に伴う認知症[軽度]
アルツハイマー型認知症に伴う軽度認知障害

レケンビ点滴静注500mgの情報

認知症治療薬 > 抗アミロイドβ抗体

アルツハイマー病は、脳内のアミロイド斑の蓄積を病理組織学的な特徴とする。レカネマブは、ヒト化IgG1モノクローナル抗体であり、可溶性アミロイドβ凝集体(プロトフィブリル)に選択的に結合するが、アミロイド斑の主要構成成分である不溶性アミロイドβ凝集体(フィブリル)にも結合性を示す。レカネマブは、ラット海馬神経細胞へのプロトフィブリルの結合を阻害した。レカネマブは、ミクログリア細胞によるFc受容体を介したアミロイドβの食作用を促進したことから、ミクログリア細胞による食作用の活性化が脳内アミロイドβの減少作用に寄与すると考えられる。

重度のinfusion reaction
アミロイド関連画像異常(ARIA)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与

授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討

本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
本剤投与開始前に1cmを超える脳出血が確認された患者
本剤投与開始前に5個以上の脳微小出血が確認された患者
本剤投与開始前に血管原性脳浮腫が確認された患者
本剤投与開始前に脳表ヘモジデリン沈着症が確認された患者

肝消失型

※該当の情報なし、または情報収集中

※該当の情報なし、または情報収集中