レミッチＯＤ錠２．５μｇと同一成分［ナルフラフィン塩酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| レミッチＯＤ錠２．５μｇ | 東レ | ２．５μｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 599.30 | 先発品（後発品あり） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩ＯＤ錠２．５μｇ「サワイ」 | 沢井 | ２．５μｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩ＯＤ錠２．５μｇ「フソー」 | 扶桑 | ２．５μｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩ＯＤフィルム２．５μｇ「ニプロ」 | ニプロ | ２．５μｇ１錠 | 口腔内崩壊フィルム剤 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| レミッチカプセル２．５μｇ | 東レ | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 599.30 | 先発品（後発品あり） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩カプセル２．５μｇ「ＢＭＤ」 | ビオメディクス | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 131.10 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩カプセル２．５μｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 131.10 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩カプセル２．５μｇ「あすか」 | あすか製薬 | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩カプセル２．５μｇ「キッセイ」 | キッセイ | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩カプセル２．５μｇ「ケミファ」 | 日本薬工 | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩カプセル２．５μｇ「トーワ」 | ＣＨＯ | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩カプセル２．５μｇ「日医工」 | 日医工 | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
| ナルフラフィン塩酸塩カプセル２．５μｇ「ニプロ」 | ニプロ | ２．５μｇ１カプセル | 軟カプセル剤 | 261.40 | 後発品（加算対象） | 透析皮膚そう痒症 肝疾患［慢性］に伴う皮膚そう痒症 |
レミッチＯＤ錠２．５μｇの情報
消炎・鎮痛・鎮痒薬・収斂薬 ＞ 鎮痒薬（オピオイドκ受容体作動薬）
ヒトオピオイド受容体発現細胞を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏの受容体結合試験及び受容体作動性試験の結果から、選択的なオピオイドκ受容体作動薬であることが示されている。
ヒトオピオイド受容体結合試験及び作動性試験成績
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
試験項目 κ μ δ κ：μ：δ比
結合試験Ｋｉ値（ｎｍｏｌ／Ｌ） ０．２４４±０．０２５６ ２．２１±０．２１４ ４８４±５９．６ １：９：１９８０
作動性試験ＥＣ５０（ｎｍｏｌ／Ｌ） ０．００８１６±０．００１３８ １．６６±０．０９ ２１．３±１．０ １：２０３：２６１０
（平均値±標準偏差）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
また、ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験において、ヒスタミン受容体を含むオピオイド受容体以外の種々の受容体、トランスポーター及びイオンチャネルに結合せず、肥満細胞からの脱顆粒反応に対しても抑制作用を示さなかった。さらにサブスタンスＰ皮内投与誘発マウス引っ掻き行動抑制作用は、オピオイドκ受容体拮抗薬であるノルビナルトルフィミン（ｎｏｒ‐ＢＮＩ）の脳室内投与により完全に拮抗された。
肝機能障害（肝障害）
黄疸
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与しないことが望ましい
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
CYP3A4
運転禁止