ロナセン散２％と同一成分［ブロナンセリン（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ロナセン散２％ | 住友ファーマ | ２％１ｇ | 散剤 | 434.70 | 先発品（後発品あり） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン散２％「ＤＳＰＢ」 | 住友ファーマプロモ | ２％１ｇ | 散剤 | 112.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン散２％「アメル」 | 共和薬品 | ２％１ｇ | 散剤 | 140.30 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン散２％「サワイ」 | 沢井 | ２％１ｇ | 散剤 | 112.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ロナセン錠２ｍｇ | 住友ファーマ | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 46.20 | 先発品（後発品あり） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.80 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「ＤＳＰＢ」 | 住友ファーマプロモ | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.80 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 12.00 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.30 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.80 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「タカタ」 | 高田 | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.80 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.80 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.80 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠２ｍｇ「ニプロ」 | ニプロ | ２ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.80 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ロナセン錠４ｍｇ | 住友ファーマ | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 87.70 | 先発品（後発品あり） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「ＤＳＰＢ」 | 住友ファーマプロモ | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「タカタ」 | 高田 | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 31.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠４ｍｇ「ニプロ」 | ニプロ | ４ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.40 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ロナセン錠８ｍｇ | 住友ファーマ | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 163.50 | 先発品（後発品あり） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 38.60 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「ＤＳＰＢ」 | 住友ファーマプロモ | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 38.60 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 30.30 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 30.30 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 30.30 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「タカタ」 | 高田 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 38.60 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 41.10 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 30.30 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
| ブロナンセリン錠８ｍｇ「ニプロ」 | ニプロ | ８ｍｇ１錠 | 素錠 | 38.60 | 後発品（加算対象） | 統合失調症 |
ロナセン散２％の情報
抗精神病薬 ＞ 非定型抗精神病薬：セロトニン・ドパミン拮抗薬（ＳＤＡ)
Ｉｎ ｖｉｔｒｏ受容体結合試験において、ブロナンセリンはドパミンＤ２受容体サブファミリー（Ｄ２、Ｄ３）及びセロトニン５‐ＨＴ２Ａ受容体に対して親和性を示し、完全拮抗薬として作用した。主要代謝物であるＮ‐脱エチル体もドパミンＤ２受容体サブファミリー（Ｄ２、Ｄ３）及びセロトニン５‐ＨＴ２Ａ受容体に対して親和性を示したが、ドパミンＤ２受容体への親和性はブロナンセリンの約１／１０であった。Ｎ‐脱エチル体はセロトニン５‐ＨＴ２Ｃ受容体及び５‐ＨＴ６受容体に対しても親和性が認められた。また、ブロナンセリンはアドレナリンα１、ヒスタミンＨ１、ムスカリンＭ１及びＭ３等の受容体に対して主作用であるドパミンＤ２受容体サブファミリー（Ｄ２、Ｄ３）及びセロトニン５‐ＨＴ２Ａ受容体への親和性に比べて低い親和性を示し、Ｎ‐脱エチル体もアドレナリンα１、ヒスタミンＨ１、ムスカリンＭ１等の受容体に対する親和性は低かった。
肝機能障害（肝障害）
横紋筋融解症
深部静脈血栓症（血栓性静脈炎）
肺塞栓
無顆粒球症
白血球減少
麻痺性イレウス
悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｍａｌｉｎ）
遅発性ジスキネジア
高血糖
糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
昏睡状態の患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
CYP3A4
運転禁止