ミルナシプラン塩酸塩錠５０ｍｇ「ＮＰ」と同一成分［ミルナシプラン塩酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ミルナシプラン塩酸塩錠１５ｍｇ「ＮＰ」 | ニプロ | １５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 8.30 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠１５ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | １５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 8.30 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠１５ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | １５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 8.30 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| トレドミン錠１５ｍｇ | 旭化成ファーマ | １５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 10.70 | 先発品（後発品あり） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠２５ｍｇ「ＮＰ」 | ニプロ | ２５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 7.80 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠２５ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | ２５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 11.20 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠２５ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ２５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 11.20 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| トレドミン錠２５ｍｇ | 旭化成ファーマ | ２５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 14.80 | 先発品（後発品あり） | うつ状態 うつ病 |
| トレドミン錠１２．５ｍｇ | 旭化成ファーマ | １２．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 8.00 | 先発品（後発品あり） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠１２．５ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | １２．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 7.60 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠１２．５ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | １２．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 7.60 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠１２．５ｍｇ「ＮＰ」 | ニプロ | １２．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 7.60 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| トレドミン錠５０ｍｇ | 旭化成ファーマ | ５０ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 24.70 | 先発品（後発品あり） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠５０ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ５０ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 19.20 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠５０ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | ５０ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 19.20 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
| ミルナシプラン塩酸塩錠５０ｍｇ「ＮＰ」 | ニプロ | ５０ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 19.20 | 後発品（加算対象） | うつ状態 うつ病 |
ミルナシプラン塩酸塩錠５０ｍｇ「ＮＰ」の情報
抗うつ薬 ＞ セロトニン・ノルアドレナリン再取込み阻害薬（ＳＮＲＩ）
ミルナシプラン塩酸塩のうつ病・うつ状態に対する作用機序は、次の試験結果よりセロトニン及びノルアドレナリン再取り込みの特異的な阻害であると考えられている。
１８．１．１ ラット脳内セロトニン及びノルアドレナリン再取り込み部位に親和性を示し、セロトニン及びノルアドレナリンの取り込みをともに阻害した（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。
１８．１．２ ラット脳内の細胞外セロトニン及びノルアドレナリン濃度を有意に増加させた（１０、３０ｍｇ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）。
１８．１．３ 各種神経伝達物質受容体に対してほとんど親和性を示さず、またモノアミン酸化酵素活性にも影響は認められなかった（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。
肝機能障害（肝障害）
黄疸
白血球減少
高血圧（高血圧クリーゼ）
悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｍａｌｉｎ）
痙攣
セロトニン症候群
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）
皮膚障害
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
尿閉のある患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
腎排泄型
CYP3A4
運転注意