マドパー配合錠Ｌ１００と同一成分［レボドパ・ベンセラジド塩酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| イーシー・ドパール配合錠 | 大原 | １錠 | 素錠 | 17.30 | 先発品（後発品なし） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ネオドパゾール配合錠 | アルフレッサファーマ | １錠 | 素錠 | 22.00 | 先発品（後発品なし） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| マドパー配合錠 | 太陽ファルマ | １錠 | 素錠 | 18.50 | 先発品（後発品なし） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| マドパー配合錠Ｌ１００ | 太陽ファルマ | １錠 | 素錠 | 18.50 | 先発品（後発品なし） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| マドパー配合錠Ｌ５０ | 太陽ファルマ | １錠 | 素錠 | 12.40 | 先発品（後発品なし） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
マドパー配合錠Ｌ１００の情報
抗パーキンソン病薬 ＞ レボドパ製剤
レボドパは、血液脳関門を通過して脳内に入り、ドパ脱炭酸酵素により脱炭酸されてドパミンとなり、パーキンソニズムに対する治療効果を発揮する。
脱炭酸酵素阻害作用をもつベンセラジド塩酸塩は、通常用量において脳内へ移行しない。
このため脳内におけるレボドパのドパミンへの代謝は抑制されず、選択的に脳外においてドパ脱炭酸酵素の作用を阻害する。
したがってレボドパにベンセラジド塩酸塩を配合することにより、血液中のカテコールアミン（ドパミン、ノルアドレナリン等）は減少し、レボドパ濃度は上昇するため、脳内へのレボドパ移行量が高まり、脳内ドパミン量は増大する。
溶血性貧血
血小板減少
うつ状態（抑うつ、うつ病）
幻覚
錯乱
突発的睡眠
悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｍａｌｉｎ）
閉塞隅角緑内障
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与しないことが望ましい
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
閉塞隅角緑内障の患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
［レボドパ］不明
［ベンセラジド塩酸塩］不明
※該当の情報なし、または情報収集中
運転禁止