プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「トーワ」と同一成分［プラミペキソール塩酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ビ・シフロール錠０．１２５ｍｇ | 日本ベーリンガー | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.50 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＦＦＰ」 | 共創未来ファーマ | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「タカタ」 | 高田 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「日新」 | 日新製薬 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」 | ヴィアトリスＨＣ | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| ビ・シフロール錠０．５ｍｇ | 日本ベーリンガー | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 73.70 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 35.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＦＦＰ」 | 共創未来ファーマ | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 35.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「タカタ」 | 高田 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「日新」 | 日新製薬 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＶＴＲＳ」 | ヴィアトリスＨＣ | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 35.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩ＯＤ錠０．１２５ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 9.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩ＯＤ錠０．５ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ０．５ｍｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 35.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| ミラペックスＬＡ錠０．３７５ｍｇ | 日本ベーリンガー | ０．３７５ｍｇ１錠 | 素錠 | 57.00 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ０．３７５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 22.30 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | ０．３７５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 22.30 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「アメル」 | 共和薬品 | ０．３７５ｍｇ１錠 | 素錠 | 22.30 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「オーハラ」 | 大原 | ０．３７５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 22.30 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「サワイ」 | 沢井 | ０．３７５ｍｇ１錠 | 素錠 | 22.30 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「トーワ」 | 東和薬品 | ０．３７５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 22.30 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| ミラペックスＬＡ錠１．５ｍｇ | 日本ベーリンガー | １．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 198.40 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | １．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 78.60 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | １．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 78.60 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「アメル」 | 共和薬品 | １．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 78.60 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「オーハラ」 | 大原 | １．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 78.60 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「サワイ」 | 沢井 | １．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 78.60 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「トーワ」 | 東和薬品 | １．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 78.60 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「トーワ」の情報
抗パーキンソン病薬 ＞ ドパミン受容体作用薬
１８．１．１ ドパミンＤ２受容体に対する親和性（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）
プラミペキソール塩酸塩水和物はドパミンＤ２受容体ファミリー（Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４）に対し強い親和性を示した。Ｄ１及びＤ５受容体に対する親和性は示さなかった。
１８．１．２ ドパミンＤ２受容体刺激作用
ＭＰＴＰ（１‐ｍｅｔｈｙｌ‐４‐ｐｈｅｎｙｌ‐１，２，３，６‐ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）誘発ヘミパーキンソン病モデル動物において、線条体シナプス後膜ドパミンＤ２受容体刺激作用により障害側とは反対側への回転行動を誘発した（アカゲザル）。また、ハロペリドール誘発カタレプシー症状の改善作用を示した（ラット）。
肝機能障害（肝障害）
横紋筋融解症
幻覚
妄想
錯乱
せん妄（もうろう状態）
激越
突発的睡眠
悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｍａｌｉｎ）
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
高度な腎機能障害のある患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
腎排泄型
※該当の情報なし、または情報収集中
運転禁止