イーケプラ点滴静注５００ｍｇと同一成分［レベチラセタム（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| イーケプラ点滴静注５００ｍｇ | ＵＣＢ | ５００ｍｇ５ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 1,367.00 | 先発品（後発品あり） | てんかん重積状態 焦点性てんかん 二次性全般化発作 強直間代発作 |
| レベチラセタム点滴静注５００ｍｇ「アメル」 | 共和薬品 | ５００ｍｇ５ｍＬ１管 | 注射用剤 | 650.00 | 後発品（加算対象） | てんかん重積状態 焦点性てんかん 二次性全般化発作 強直間代発作 |
| レベチラセタム点滴静注５００ｍｇ「日新」 | 日新製薬 | ５００ｍｇ５ｍＬ１管 | 注射用剤 | 696.00 | 後発品（加算対象） | てんかん重積状態 焦点性てんかん 二次性全般化発作 強直間代発作 |
| レベチラセタム点滴静注５００ｍｇ「明治」 | ＭｅｉｊｉＳｅｉｋａ | ５００ｍｇ５ｍＬ１管 | 注射用剤 | 696.00 | 後発品（加算対象） | てんかん重積状態 焦点性てんかん 二次性全般化発作 強直間代発作 |
イーケプラ点滴静注５００ｍｇの情報
抗てんかん薬 ＞ 第二世代薬
レベチラセタムは、各種受容体及び主要なイオンチャネルとは結合しないが、神経終末のシナプス小胞たん白質２Ａ（ＳＶ２Ａ）との結合、Ｎ型Ｃａ２＋チャネル阻害、細胞内Ｃａ２＋の遊離抑制、ＧＡＢＡ及びグリシン作動性電流に対するアロステリック阻害の抑制、神経細胞間の過剰な同期化の抑制などが確認されている。ＳＶ２Ａに対する結合親和性と各種てんかん動物モデルにおける発作抑制作用との間には相関が認められることから、レベチラセタムとＳＶ２Ａの結合が、発作抑制作用に寄与しているものと考えられる。
薬剤性過敏症症候群
肝炎
肝不全
横紋筋融解症
血液障害
膵炎
自殺企図
攻撃的行動
悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｍａｌｉｎ）
急性腎障害（急性腎不全）
皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）
中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分又はピロリドン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
腎排泄型
セリンエステラーゼ
運転禁止